Hopp til hovedinnhold
Tilbake til stiftelsen

Vårt neste prosjekt

Psilocybinassistert gruppeterapi for veteraner

En åpen pilotstudie for å evaluere sikkerhet, effekt og gjennomførbarhet av psilocybinassistert gruppeterapi for 24 veteraner med PTSD.

7 800

Veteraner deployert til internasjonale operasjoner siden 1978

1 av 6

utvikler PTSD eller andre alvorlige psykiske lidelser etter deployering

2–3×

høyere selvmordsrisiko blant veteraner med PTSD sammenlignet med befolkningen generelt

I samarbeid med

Universitetet i Innlandet
Axon-klinikken
CIIS
Psykologvirke

Utfordringen

Når systemet har gått tom for alternativer


For mange veteraner responderer ikke PTSD på behandlingene som er tilgjengelige i dag. Etter år med kognitiv atferdsterapi, EMDR og medisiner, altså de standard evidensbaserte tilnærmingene, forblir et betydelig antall symptomatiske.

PTSD er forbundet med kronisk lidelse, sosial isolasjon, rusmisbruk og forhøyet selvmordsrisiko. Dette er ikke pasienter som ikke har forsøkt. Det er pasienter systemet ikke har noe neste steg for.

Moralsk skade, den psykologiske skaden forårsaket av handlinger eller unnlatelser som bryter med ens moralske kodeks, er et kjernetrekk ved veteran-PTSD som konvensjonelle terapier ofte ikke klarer å adressere. Veteraner bærer ikke bare frykt, men skyld, skam og en ødelagt identitetsfølelse.

Psilocybinassistert terapi er en fundamentalt annerledes tilnærming: i stedet for å håndtere symptomer, søker den å legge til rette for dyp psykologisk bearbeiding i en støttet terapeutisk kontekst.

Han kom hjem, men han kom egentlig aldri tilbake. Personen jeg giftet meg med er et sted bak murene han bygde for å overleve.

- Partner til en veteran med PTSD

Vitenskapen

Et voksende evidensgrunnlag for psilocybin innen psykisk helse

I løpet av det siste tiåret har psilocybin vokst frem som et av de mest undersøkte nye stoffene i psykiatrisk forskning. Kliniske studier ved Johns Hopkins, Imperial College London og NYU har vist tydelige effekter hos en andel deltakere.

FDA

FDA Breakthrough Therapy-status

Psilocybin fikk Breakthrough Therapy-status fra FDA i 2018 og 2019 — en betegnelse reservert for behandlinger som kan gi vesentlig forbedring over eksisterende terapier.

Sikkerhetsprofil

FDA Breakthrough Therapy (2018, 2019)

Ingen rapporterte tilfeller av avhengighet eller fysiologisk tilvenning i kliniske studier. Godt tolerert i kontrollerte kliniske omgivelser med adekvat screening.

PTSD og moralsk skade

Tidlig-fase forskning, bl.a. Davis et al. (2023)

Tidlige studier tyder på at psilocybins kapasitet for dyp emosjonell bearbeiding kan adressere dimensjoner av PTSD som konvensjonelle behandlinger ikke når. Evidensen er i en tidlig fase. Gruppeformatet utnytter delt erfaring og kollegastøtte blant veteraner.

Behandlingsresistent depresjon

Goodwin et al. (2022), New England Journal of Medicine

25 mg psilocybin ga rask og vedvarende bedring i behandlingsresistent depresjon. Enkeltadministrasjon, effekt som varte uker til måneder.

Alvorlig sykdom og livstruende diagnoser

Griffiths et al. (2016) & Ross et al. (2016), Journal of Psychopharmacology

Betydelige reduksjoner i angst og depresjon hos pasienter med livstruende diagnoser. 80 % av deltakerne viste klinisk signifikant bedring ved 6-måneders oppfølging.

Forskningsteam

Klinisk erfaring møter akademisk grundighet


Ida Falchenberg Espensen

Prosjektleder / Daglig leder, Axon Research Foundation (50 %)

Ph.d.-kandidat i forskningspsykologi ved California Institute of Integral Studies (CIIS), San Francisco. Førstelektor ved Universitetet i Innlandet (INN). Forsker ved AFS, Sykehuset Innlandet. Gjennomført MAPS-trening i MDMA-assistert psykoterapi. Styremedlem, Norsk forening for psykedelisk vitenskap.

Professor Lars Lien

Akademisk veileder

Professor (dr.med.) ved Fakultet for helse- og sosialvitenskap, Universitetet i Innlandet. Spesialist i psykiatri og samfunnsmedisin. Leder Traumeforskningsgruppen ved INN. Tidligere nasjonal fagdirektør, Nasjonal kompetansetjeneste for samtidig rusmisbruk og psykisk lidelse (NKROP). Publisert i JAMA Network Open, The Lancet og European Psychiatry.

Lowan Stewart, MD, FACEP

Klinisk direktør

Grunnlegger av Axon-klinikken. Spesialist i akuttmedisin (FACEP). Klinisk erfaring med ketaminassistert terapi. Internasjonalt forskningsnettverk (COMPASS, MAPS, Janssen).

Institusjonelle partnere

INN

Universitetet i Innlandet

Akademisk hjem

Dataforvaltning, studiedesign og vitenskapelig tilsyn for fagfellevurdert publisering

CIIS

California Institute of Integral Studies

Internasjonalt samarbeid

Akademisk partnerskap med tilgang til internasjonale nettverk innen psykedelisk forskning

AC

Axon-klinikken

Klinisk partner

Behandlingsfasiliteter, lisensierte terapeuter og medisinsk tilsyn for alle sesjoner

Studiedesign

24 veteraner. 6 kohorter. 8 uker.


Dette er en åpen sikkerhets-, effekt- og gjennomførbarhetsstudie, det første steget mot en større randomisert kontrollert studie. Studien er designet av Ida Falchenberg Espensen (ph.d.-kandidat, CIIS) og veiledet av professor Lars Lien ved Universitetet i Innlandet.

Deltakere og format
PopulasjonMilitærveteraner med PTSD
Utvalgsstørrelse24 deltakere
FormatGruppeterapi, 6 kohorter à 4
Varighet8 ukers program per kohort
SubstansFarmasøytisk psilocybin (GMP)
Metodologi og utfall
SettingKlinisk, under medisinsk tilsyn
DesignÅpen, blandede metoder
Primært utfallsmålPCL-5 (PTSD-symptombelastning)
Sekundære utfallsmålMoralsk skade (MIQ-M), livskvalitet (EQ-5D-5L), kvalitative intervjuer

Tre behandlingsfaser

01

Forberedelse (uke 1–2)

Grundig screening, medisinsk vurdering og forberedelsessesjoner. Deltakerne bygger terapeutisk allianse innen sin kohort og etablerer behandlingsmål. Medisiner trappes ned under medisinsk tilsyn der det er nødvendig.

02

Psilocybinsesjoner (uke 3–6)

Veiledet psilocybinsesjoner i klinisk setting med trente terapeuter til stede hele veien. Hver sesjon kombinerer forberedelse, psilocybinopplevelsen og integrasjon i et gruppeformat designet for å utnytte delt veteranerfaring og kollegastøtte.

03

Integrasjon og oppfølging (uke 7–8+)

Strukturerte integrasjonssesjoner for å bearbeide og konsolidere innsikt fra psilocybinopplevelsene. Oppfølgingsvurderinger ved 3, 6 og 12 måneder med standardiserte utfallsmål og kvalitative intervjuer.

Tilnærmingen

Delt erfaring som terapeutisk ressurs


Mesteparten av psilocybinforskningen til nå har brukt individuell terapi. Denne studien bruker et gruppeformat, og det er et bevisst valg.

Veteraner deler et unikt bånd. Militærerfaringen, tjenestens tyngde og den særegne naturen til kamperelatert traume skaper en felles grunn som kan være terapeutisk kraftfull.

  • Utnytter kollegaforbindelse og delt forståelse blant veteraner
  • Reduserer isolasjon, som er et kjennetegn ved PTSD
  • Skaper en ramme av tillit der sårbarhet møtes med gjenkjennelse, ikke fordømmelse
  • Er mer skalerbar og kostnadseffektiv enn individuell behandling, noe som betyr mye for fremtidig tilgang

Dersom dette formatet viser seg å være trygt og effektivt, åpner det en vei til å gjøre psilocybinassistert terapi tilgjengelig for langt flere veteraner, ikke bare de få som kan få tilgang til individuell behandling.

Hva det krever

~12 MNOK

Estimert totalbudsjett

Støtt studien

Bli del av den første psilocybinstudien for veteraner i Norge

Denne studien kan bli den første kliniske psilocybinstudien for veteraner i Norge, så vidt vi vet. Din støtte gjør det mulig.

Hva det krever

Finansiert gjennom offentlige forskningsmidler, private stiftelser og individuell filantropi. Axon-klinikken bidrar med klinisk infrastruktur som egeninnsats.

Hvert bidrag bringer oss nærmere svaret på spørsmålet: kan psilocybinassistert gruppeterapi hjelpe veteraner som har gått tom for alternativer?

Hva givere mottar

  • Prosjektoppdateringer ved sentrale milepæler: etikkgodkjenning, rekruttering, behandling, publisering
  • Årlig åpenhetsrapport om bruk av midler
  • Invitasjon til resultatpresentasjon

FAQ

Vanlige spørsmål


Er psilocybin lovlig i Norge?+
Psilocybin er et kontrollert stoff i Norge. Denne studien vil bli gjennomført under en klinisk utprøvningstillatelse fra Statens legemiddelverk (SLV) og godkjent av Regional etisk komité (REK). All psilocybin som brukes er farmasøytisk kvalitet fra en GMP-sertifisert kilde.
Er denne studien godkjent?+
Studieprotokollen er under utvikling og vil bli sendt til REK og SLV for godkjenning. Behandling starter ikke før alle regulatoriske godkjenninger er på plass.
Hvem kan delta?+
Militærveteraner med bekreftet PTSD-diagnose som ikke har respondert tilstrekkelig på minst to konvensjonelle behandlinger (som CBT, EMDR eller medisiner). Deltakere må bestå medisinsk og psykologisk screening. Rekruttering har ennå ikke startet.
Er psilocybin trygt?+
I kontrollerte kliniske omgivelser med korrekt screening og trente terapeuter har psilocybin vært godt tolerert i en rekke kliniske studier. Det er ingen rapporterte tilfeller av avhengighet eller fysiologisk tilvenning i kliniske studier. Studien inkluderer omfattende sikkerhetsovervåking gjennom hele forløpet.
Hva er forholdet mellom Axon Research Foundation og Axon-klinikken?+
Axon Research Foundation er en uavhengig ideell stiftelse med eget styre. Axon-klinikken er en behandlingspartner som leverer klinisk infrastruktur. Stiftelsens styre har formelle habilitetspolicyer, og styremedlemmer med tilknytning til klinikken inhabiliserer seg i relevante beslutninger. Stiftelsen er under tilsyn av Stiftelsestilsynet.
Hvordan er dette forskjellig fra Prosjekt Momentum?+
Prosjekt Momentum bruker ketamin, et godkjent legemiddel i Norge, i individuelle behandlingssesjoner. Psilocybinstudien er en formell klinisk studie med et større utvalg, gruppeformat og streng forskningsmessig metodologi. Prosjekt Momentum fungerer som et grunnlagsskritt: etablering av partnerskap, oppbygging av data og demonstrasjon av stiftelsens evne til å levere.